Cátedra de Clínica Médica – Facultad de Ciencias Médicas – Universidad Nacional de Rosario

Evolución del caso clínico

Dr. Eduardo González

Resultado de estudios pendientes

Biopsia de piel

Brazo izquierdo

ü     En la porción superficial de la dermis se observa un área con infiltrado inflamatorio constituido por linfocitos, eosinófilos y neutrófilos, con marcada cariolisis de estos últimos

ü     En la epidermis suprayacente se observa exocitosis de linfocitos y eosinófilos

ü     Congestión vascular y marginación de eosinófilos en los vasos del plexo superficial

ü     Conclusión: Dermatosis Neutrofílica vinculable con un Síndrome de Sweet

Pierna derecha

ü     Esclerosis dérmica, que engloba en un sector algunos adipocitos

ü     Hipertrofia de las paredes vasculares venosas y arteriales, con disminución del calibre luminar en éstas últimas

ü     Sector con infiltrado linfocitario perivascular y extravasación de eritrocitos

ü     Conclusión: Lipodermatoesclerosis asociada a trastornos venosos y arteriales

Laboratorio inmunológico

ü     FAN y Anti ADN negativos.

ü     Complementemia normal.

Determinación de Enzima convertidora de angiotensina dentro de valores normales.

Espirometría dentro de los valores normales para la edad.

Evolución

Continúa la internación con buena evolución de las lesiones cutáneas. Con diagnóstico de Síndrome de Sweet se otorga el alta hospitalaria para continuar control con Clínica Médica por consultorio externo.

Evolución de las lesiones en miembros inferiores, con desaparición casi completa al finalizar la internación.